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先天性巨结肠是什么

01-12 先天性巨结肠 我要评论

很多人都不清楚先天性巨结肠这个病,也不知道这个病是由于什么原因引起的。但是其实这个病对于宝宝来说,还是需要及早治疗的,如果处理不当的话还可能会引发其他的并发症。所以,有人想知道,先天性巨结肠是什么?

先天性巨结肠又称为希尔施普龙病,是一种小儿常见的先天性肠道疾病。患有此病的婴幼儿其远端结肠神经节细胞缺乏,导致肠管会出现持续痉挛的现象,导致粪便淤滞于近端结肠,近端结肠会出现肥厚、扩张的情况,此病也因此而得名。此病的发病率为2000~5000个新生儿中出现1例,而这个发病率仅次于直肠肛门畸形,在新生儿胃肠道畸形中排第二名。

自从1691年Ruysch首先报告本病以来,虽然对人类此病的认识和发展已有几百年的历史了,但是直到现在,这个病的病因目前还不是特别明确,目前多数学者认为这个病的出现与遗传有着密不可分的关系。不过,现在的科学技术不断在发展,而且近年来对于专家学者此病的研究不断加深扩大,相信在不久的将来就能够得到确切的病因。

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